1、行業(yè)前景廣闊，銷售額和技術(shù)專利數(shù)量不斷攀升

細(xì)胞治療行業(yè)發(fā)展迅速，近年來銷售額和技術(shù)專利數(shù)量不斷攀升。第一款細(xì)胞治療產(chǎn)品于2017年獲得FDA批準(zhǔn)上市。此后行業(yè)發(fā)展迅速，在受到疫情較大沖擊的情況下，產(chǎn)品銷售額仍快速增長，2019-2021年銷售額復(fù)合增長率約53%。新技術(shù)同樣迅速發(fā)展，全球技術(shù)專利批準(zhǔn)數(shù)量快速增長，孕育了一批新技術(shù)、新產(chǎn)品西安獵頭公司,西安有哪些獵頭公司。

2、國內(nèi)起步落后于發(fā)達國家，仍有較大發(fā)展空間

國內(nèi)產(chǎn)品數(shù)量、產(chǎn)品銷售額均落后于發(fā) 達國家，仍有較大發(fā)展空間。國內(nèi)首款產(chǎn)品于2021年上市，落后 發(fā)達國家約4年。目前國內(nèi)已上市品 種較少，僅有兩款CD19 CAR-T用 于DLBCL治療，且仍處于商業(yè)化初 期階段；另有傳奇生物的Carvykti 在美國上市，但尚未在國內(nèi)注冊。國內(nèi)市場仍有較大發(fā)展空間，通過 提高產(chǎn)品的滲透率，并拓展產(chǎn)品的 適應(yīng)癥，國內(nèi)細(xì)胞治療行業(yè)銷售額 有望快速增長。

3、療效良好，價格昂貴，長期生存獲益決定購買意愿

細(xì)胞治療產(chǎn)品價格昂貴，圍治療期同樣費用不菲，可能影響醫(yī)院和患者使用意愿。細(xì)胞療法價格昂貴，美國定價40-50萬美元；國內(nèi)定價120萬人民幣；除藥物本身費用，還需考慮圍治療期費用，包括檢查、住院、控制副作用、ICU等。據(jù)估計，在美國全部治療費用至少翻倍，可達100萬美元以上。一項美國的藥物經(jīng)濟學(xué)評估指出，住院相關(guān)費用是圍治療期費用的主要組成部分。盡管美國醫(yī)保采用DRG付費，基本覆蓋CAR-T成本；但由于圍治療期相關(guān)費用，終端的實際花費可能超出醫(yī)保報銷費用。

4、滲透率提升和新適應(yīng)癥拓展是增長核心動力

CAR-T產(chǎn)品的新適應(yīng)癥開發(fā)會極大地增加 適用人群，從而擴寬市場。可行性較高的是已有產(chǎn)品的前線適應(yīng) 癥開發(fā)，部分龍頭公司已布局。如 Gilead的Yescarta用于DLBCL前線適 應(yīng)癥獲得了良好的數(shù)據(jù)，其2L適應(yīng)癥 已于2022年獲批；1L適應(yīng)癥數(shù)據(jù)優(yōu)秀， 臨床試驗仍在進行中；傳奇生物的 Carvykti開展了MM前線適應(yīng)癥的臨床 驗證，目前已披露的初步數(shù)據(jù)顯示其 有效性和安全性優(yōu)異，未來有望獲批。此外，實體瘤、T細(xì)胞淋巴瘤等適應(yīng)癥 的突破也有望進一步擴大行業(yè)的市場 空間。